スマートフォン対応の最初のCOVID-19迅速抗原検査がFDAの承認を待っています

正確で迅速なCOVID-19検査は、パンデミックとの戦いにおいて重要な特徴となっています。残念ながら、現在、主流レベルでテストを受けるには、診療所または政府機関のサイトに行く必要があります。

しかし、テストを受けることの意味の可能性のある突破口で、今日のクローガーヘルス 発表 スマートフォン対応の最初のCOVID-19迅速抗原検査についてFDAの承認を取得することを計画しています。

によると プレスリリース 、患者は自分で鼻腔スワブを投与し、迅速抗原検査を完了します。次に、患者は自分のアプリを使用して迅速検査をスキャンします iPhone 、そしてAIテクノロジーを使用して、アプリは「数秒以内に」結果を提供します。

アプリの目的は、AIを使用して結果行の位置を正しく特定することにより、テストの実際の結果の疑いを取り除くことです。 COVID-19迅速抗原検査では、さまざまな領域の線の存在と位置によって、患者がCOVID-19の検査で陽性か陰性かが決まり、一部の患者は線を誤解して、結果が実際に何であるかを誤って理解する可能性があります。 。

米国の法律に準拠して、アプリは自動的に結果を適切な公衆衛生機関と共有し、すべてのHIPAA規則および規制を順守します。この新しい検査により、COVID-19をより高いレベルで正確に検査できる人の数が増えることが期待されています。

クローガーによると、新しい検査はFDAの承認を待っており、当局に提出された臨床試験の結果は、検査が「高感度の緊急使用許可PCR検査と比較して93％の陽性一致と99％の陰性パーセント一致」を示しています。健康。

あなたはテストについてもっと学ぶことができます ここ 。